Conform rapoartelor de specialitate, aproximativ 6.600 de persoane sunt afectate în țara noastră de Purpura Trombocitopenică Imună (PTI) – o boală autoimună care, deși descoperită în anul 1735, datorită subdiagnosticării sau a ignorării simptomelor sale, este aproape necunoscută în prezent. Pacienții sunt femei tinere, însă uneori pot fi afectați și copiii, explică medicii.
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – APAA – trage un semnal de alarmă în legătură cu această boală. Dacă prezentați cel puțin unul dintre următoarele simptome, adresați-vă urgent medicului de familie sau unui medic hematolog: apariția în mod excesiv a vânătăilor (purpura), sângerări superficiale sub piele ce apar de obicei pe picioare și arată ca un fel de iritații sau pete mov-roșiatice, sângerări mai abundente în cazul tăieturilor sau zgârieturilor, apariția spontană a epistaxisului (sângerare nazală), sângerarea gingiilor în special după lucrări dentare, apariția sângelui în urină sau scaun, flux menstrual neobișnuit de abundent, oboseală.
Boala poate fi de 3 tipuri, explică medicii: acută, recentă și cronică. Putem vorbi de forma recentă în cazul pacienților care au mai puțin de un an de la diagnosticare. Forma acută a PTI apare de cele mai multe ori în cazul copiilor cu vârste cuprinse între 2 și 4 ani și este asimptomatică, nefiind necesar un anumit tratament. Adulții diagnosticați cu PTI acută pot să nu necesite un anumit tratament, ci doar monitorizarea atentă periodică a numărului de plachete. Însă dacă simptomele devin supărătoare și numărul plachetelor rămâne scăzut, doctorul vă recomandă începerea unui tratament.
Mai multe AICI.
AbonareDistribuie:0110
